Skip to content

Приказ об обращении лекарственных средств 2017

Скачать приказ об обращении лекарственных средств 2017 djvu

Законодательство об обращении лекарственных средствСтатья 4. Об обращеньи правил проведения экспертизы лекарственных средств для медицинского применения и особенности 2017 отдельных видов лекарственных  В соответствии с частью 12 статьи 16 Федерального закона от 12 апреля г. N ФЗ "Об обращении лекарственных средств" (Собрание законодательства Российской Федерации,N 16, ст.

Сообщения субъектов обращения лекарственных средств, за исключением юридических лиц, на имя которых выданы разрешения на проведение клинических исследований в Российской Федерации, направляются в Росздравнадзор по рекомендуемому образцу "Извещения о лекарственной реакции или отсутствии терапевтического приказа лекарственного препарата", приведенному в приложении N 1 к настоящему Порядку.

ПРИКАЗ от 24 августа г. Владимир Путин подписал Федеральный закон «О внесении изменений в Федеральный закон «Об обращении лекарственных средств».

Приказ определял требования к отпуску лекарственных средств аптечными учреждениями (организациями) независимо от организационно-правовой формы, формы  рабочих дней со дня обращения лица к субъекту розничной торговли. Об обращении лекарственных средств (статьи 1 - 71).Статья 3.

Законодательство об обращении лекарственных средствСтатья 4. Основные понятия, используемые в настоящем Федеральном законе. Изменения на Изменения на Изменения на (не готова) Изменения на (не готова) Изменения на (не готова) Изменения на (не готова).

Найти: Вниз по тексту Вверх по тексту. Слово целиком Учитывать регистр. Сравнение редакций. Выберите две редакции документа для сравнения: Исходная редакция Изменения на Изменения на Изменения на Изменения на Изменения на Изменения на Изменения на Изменения на Изменения на Изменения на ПРИКАЗ от 15 февраля г. N Об утверждении порядка осуществления фармаконадзора.  9. Сообщения субъектов обращения лекарственных средств, за исключением юридических лиц, на имя которых выданы разрешения на проведение клинических исследований в Российской Федерации, направляются в Росздравнадзор по рекомендуемому образцу "Извещения о нежелательной реакции или отсутствии терапевтического эффекта лекарственного препарата", приведенному в приложении N 1 к настоящему Порядку.

Обращение лекарственных препаратов требует соблюдения ряда правил, потому что при неумелом хранении и распространении медикаментов они могут нанести существенный вред населению. С этой целью предусмотрен соответствующий закон, устанавливающий и контролирующий все этапы оборота лекарств, начиная от производства и заканчивая их использованием. Общие положения закона. Федеральный закон № ФЗ “Об обращении лекарственных средств” был принят Государственной думой в третьем чтении 24 марта года и одобрен Советом Федерации 31 марта года.

Законодательство было подписано президентом РФ 12 ап. 1. Законодательство об обращении лекарственных средств состоит из настоящего Федерального закона, других федеральных законов и иных нормативных правовых актов Российской Федерации.

Законодательство об обращении лекарственных средств в отношении юридических лиц и индивидуальных предпринимателей, осуществляющих деятельность на территории международного медицинского кластера, применяется с учетом особенностей, установленных Федеральным законом "О международном медицинском кластере и внесении изменений в отдельные законодательные акты Российской Федерации".

приказ Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации от 14 декабря г. № «О Порядке отпуска лекарственных средств» (зарегистрирован Министерством юстиции Российской Федерации 16 января г., регистрационный № ); приказ Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации от 24 апреля г.

№ «О внесении изменений в приказ Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации от 14 декабря г. № » (зарегистрирован Министерством юстиции Российской Федерации 16 мая г., регистрационный № ). ПРИКАЗ от 11 июля г. N н. Об утверждении правил отпуска лекарственных препаратов для медицинского применения, в Том Числе иммунобиологических лекарственных препаратов, аптечными организациями, индивидуальными предпринимателями, имеющими лицензию на фармацевтическую деятельность.

В соответствии со статьей 55 Федерального закона от 12 апреля г. N ФЗ "Об обращении лекарственных средств".

rtf, txt, rtf, djvu